如何改善PBT的耐濕熱老化性能 ？

同時間段取樣測試 ，最長測試時間為1000 h 。

（2）對比了特性黏度相近 、初始端羧基含量不同的PBT樹脂經濕熱老化後的性能變化 。

（3）研究了基於碳化二亞胺的聚合型和單體型抗水解劑對改性PBT材料濕熱老化前後力學性能的影響 。

（4）研究了增韌劑乙烯–丙烯酸丁酯共聚物(EBA)  、乙烯–丙烯酸甲酯–甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)共聚物(EMA-co-GMA) 、乙烯–丙烯酸丁酯–GMA共聚物(EBA-co-GMA)對改性PBT材料濕熱老化前後力學性能的影響 。

（1）樹脂牌號

采用了六種牌號的PBT樹脂 ，特性黏度和端羧基含量如下表所示 。

濕熱老化試驗結果表明 ，端羧基含量最低的GX112J ，經濕熱老化後的拉伸和衝擊強度保持率相對較好 ，而端羧基含量最高的GX112力學性能保持率相對較低 。並且在衝擊強度方麵 ，900 h衝擊強度保持率的大小基本與端羧基含量的高低互相對應 ，說明PBT樹脂自身的耐濕熱老化性能與其初始端羧基含量密切相關 。

（2）抗水解劑

添加聚合型抗水解劑的PBT試樣在耐濕熱老化性能方麵優於添加單體型抗水解劑的試樣 。這是因為 ：①單體型抗水解劑分子量低 ，在擠出過程中易被真空係統抽出 ，造成損耗 ，影響作用效果 ；②由於聚合型抗水解劑分子結構中有多個碳二亞胺基團 ，通過與PBT活性端羧基反應 ，可在分子間起到架橋作用 ，從而有效抑製PBT樹脂黏度下降 ，更利於PBT材料在濕熱老化過程中強度及韌性的保持 。

隨著抗水解劑用量的增加 ，各時間點對應PBT試樣的拉伸及衝擊強度保持率也基本呈逐漸提升的趨勢 ，耐濕熱老化性能得到提升 。

（3）增韌劑

添加EBAco-GMA或EMA-co-GMA增韌劑的試樣的強度和韌性保持率均明顯好於添加EBA的試樣 。這是由於 ，GMA中的環氧基團通過與PBT分子鏈端羧基反應 ，不僅提高了增韌劑與樹脂的相容性 ，而且降低了端羧基含量 ，可以消減羧基對PBT的催化分解作用 。含有GMA結構的增韌劑對提升PBT材料耐濕熱老化性能更為有利 。